در دانشگاه یل؛
پژوهشگر ایرانی ژن موثر در بیماری کبد چرب را شناسایی کرد
سئو سی: پژوهشگران دانشگاه یل به رهبری آریا مانی استاد پزشکی و ژنتیک ژنی را کشف کردند که بر بیماری کبد چرب غیرالکلی موثر است.
به گزارش سئو سی به نقل از وب سایت دانشگاه یل، پژوهشگران این دانشگاه به رهبری آریا مانی استاد پزشک و ژنتیک دانشگاه یک ژن جدید کشف کرده اند که می توان برای درمان بیماری کبد چرب غیرالکلی و مقاومت به انسولین آنرا هدف گرفت. پژوهشگران متوجه شدند جهش در ژن Dyrk1b با اختلالی به نام سندروم متابولیک مرتبط می باشد. این سندروم خطر ابتلاء به بیماریهای قلبی عروقی و دیابت را به شدت می افزاید. اکنون داروهای مختلفی برای درمان بیماری کبد چرب درحال توسعه است. اما تحقیق ذکر شده یکی از اولین مطالعاتی است که نقش ژن مذکور را در بیماری کبد چرب غیر الکلی ( NAFLD) و مقاومت به انسولین بررسی می کند. پژوهشگران به رهبری آریا مانی متوجه شدند افزایش بیان ژن یک نشانگر افزایش ریسک هایپرلیپیدمیا، بیماری کبد چرب، بیماری التهاب کبدی و فیبروسیس است. همین طور انها متوجه شدند mTORC2( یک کمپلکس پروتئینی حساس به راپامایسین) در تأثیر Dyrk1b مداخله می کند و احتمالاً یک هدف درمانی بالقوه برای بیمارانی با بیماری کبد چرب غیر الکلی باشد. فعال شدن mTORC2 در سطح ملکولی تکثیر سلولی و متابولیسم را تنظیم می کند. این امر مقاومت به انسولین را به وجود می آورد. حال آنکه که هدف گرفتن ژن Dyrk1b به کاهش مقاومت به انسولین منجر می شود. این پژوهش در «ژورنال تحقیقات بالینی» انتشار یافته است.
منبع: seoc.ir
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب